Skład
100 g preparatu zawiera:
45,0 g wodorofumaranu tiamuliny
55,0 g laktozy
Właściwości
Tiamulina jest półsyntetycznym antybiotykiem z grupy pleuromutiliny, stosowanym wyłącznie w medycynie weterynaryjnej. Antybiotyk ten działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białka bakterii. Tiamulina wykazuje znaczną skuteczność przeciwko takim drobnoustrojom, jak: Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyosynoviae u świń oraz Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae i M. meleagridis u drobiu. Ponadto następujące drobnoustroje cechują się wrażliwością na tiamulinę: Serpulina innocens, Serpulina pilosicoli, Leptospira spp., M. hyorhinis, M. dispar, M. bovirhinis, M. bovis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp., Actinomyces pyogenes, Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis. Tiamulina jest dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi po 2-4 godzinach od podania. Najwyższe stężenia antybiotyku obserwuje się w płucach, wątrobie, nerkach i w błonie śluzowej jelita. Tiamulina jest wydalana z organizmu głównie z żółcią oraz z moczem. Tiamulina cechuje się niską toksycznością, a jej metabolity wydalane do środowiska nie posiadają aktywności mikrobiologicznej.
Wskazania:
Trzoda chlewna: leczenie dyzenterii świń wywołanej przez S. hyodysenteriae, leczenie zespołu adenomatozy jelitowej wywoływanego przez Lawsonia intracellularis. Leczenie enzootycznej bronchopneumonii świń na tle Mycoplasma hyopneumoniae i komplikowanej wtórnymi zakażeniami bakteryjnymi. Leczenie pleuropneumonii świń wywoływanej przez Actinobacillus pleuropneumoniae. Drób (wszystkie gatunki): leczenie i zapobieganie chorobom drobiu wywołanym przez mykoplazmy: chroniczny nieżyt dróg oddechowych ("chronic respiratory disease"), mykoplazmoza stawów, zakaźne zapalenie zatok.
Przeciwwskazania:
Trzoda chlewna i drób: nie stosować równocześnie z preparatami zawierającymi MONENZYNĘ, SALINOMYCYNĘ i NARAZYNĘ. Przerwa pomiędzy podawaniem tych preparatów i Tiamutinu w dawkach leczniczych musi wynosić przynajmniej 7 dni. Nie stosować u kur niosek jaj konsumpcyjnych.
Działania niepożądane:
W rzadkich przypadkach, najczęściej u świń powyżej 50 kg m.c. i utrzymywanych w złych warunkach zoohigienicznych, mogą wystąpić objawy świądu i rumienia w okolicy głowy, brzucha i krocza. Należy wówczas przerwać podawanie leku, zmyć skórę zwierząt wodą i oczyścić kojce z kału.
Interakcje:
Tiamulina podawana równocześnie z antybiotykami jonoforowymi takimi, jak: monenzyna, salinomycyna i narazyna zwalnia ich metabolizm doprowadzając do nagromadzenia się tych antybiotyków w organizmie. Intoksykacja ta objawia się u świń zaburzeniami w ruchu, porażeniami, a w ciężkich przypadkach zejściem śmiertelnym. U drobiu prowadzi do gwałtownego spadku pobierania wody i paszy, porażeń i ewentualnego zejścia śmiertelnego.
Dawkowanie:
Trzoda chlewna: Dyzenteria, zespół adenomatozy jelitowej - dzienna dawka lecznicza wynosi ok. 6-8 mg tiamuliny/kg m.c. Odpowiada to stężeniu 0,006% (60 ppm = 60 mg/l wody) substancji aktywnej w wodzie. Stężenie to osiąga się rozpuszczając 1 g preparatu Tiamutin 45% Granulat w 7,5 litrach wody. Lek należy podawać przez 3-5 kolejnych dni. Enzootyczne zapalenie płuc, pleuropneumonia - dzienna dawka lecznicza wynosi ok. 12-24 mg tiamuliny/kg m.c. Odpowiada to stężeniu 0,012-0,018% (120-180 ppm = 120-180 mg/l wody) substancji aktywnej w wodzie. Stężenie to osiąga się rozpuszczając 1 g preparatu Tiamutin 45% Granulat w 3,6-2,4 litrach wody. Lek należy podawać przez 3-5 kolejnych dni. W systemie żywienia płynną karmą lek należy dawkować w przeliczeniu na łączną masę ciała leczonych zwierząt. Dzienna dawka 6 mg tiamuliny odpowiada 1 g preparatu na 75 kg m.c. Przy dwukrotnym karmieniu dawkę dzienną należy podzielić na dwie równe porcje. Drób: Leczniczo podaje się Tiamutin 45% Granulat w stężeniu 0,025% tiamuliny (250 ppm = 250 mg/l wody) w wodzie. Stężenie to osiąga się rozpuszczając 1 g preparatu Tiamutin 45% Granulat w 1,8 litra wody. Lek należy podawać przez 3-5 kolejnych dni. W stadach, gdzie występuje chroniczna forma mykoplazmozy (brojlery) podaje się leczniczo Tiamutin 45% Granulat w stężeniu 0,0125-0,02% tiamuliny (125-200 ppm = 125-200 mg/l wody) w wodzie. Stężenie to osiąga się rozpuszczając 1 g preparatu Tiamutin 45% Granulat w 3,6-2,3 litra wody. Lek należy podawać przez 3-5 kolejnych dni.
Uwagi:
Przygotowując roztwór leczniczy należy dokładnie rozpuścić wymaganą łączną ilość preparatu Tiamutin 45% Granulat w 2 litrach ciepłej wody. Tak sporządzony roztwór zmieszać z łączną ilością wody pitnej. Codziennie należy przygotowywać świeży roztwór.
Karencja:
Trzoda chlewna i drób (tkanki jadalne): 5 dni Nie stosować u niosek jaj konsumpcyjnych.
Warunki przechowywania:
Przechowywać w temp. pokojowej, w suchym i ciemnym miejscu. Chronić przed dostępem dzieci.
Trwałość:
4 lata od daty produkcji
Opakowanie:
Pudełka polipropylenowe po 100 g, 1000 g.
Wytwórca:
Novartis Animal Health Inc., Szwajcaria.
Miejsce wytwarzania i dystrybucja Zakłady Farmaceutyczne "BIOWET" Sp. z o.o. ul. Żwirowa, 66-400 Gorzów Wlkp.
